(资料图)
2026年8月31日，上海医药(601607.SH)公告称，下属常州制药厂收到国家药监局颁发的磷酸芦可替尼片药品注册证书，规格5mg、15mg、20mg，注册分类为化学药品4类。该药品用于中危或高危原发性骨髓纤维化等骨髓纤维化成年患者及12岁及以上移植物抗宿主病患者，由Incyte和Novartis共同开发，2011年在美国上市。
公告显示，2024年12月常州制药厂提交注册上市申请，累计研发投入约2481万元。
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2026年8月31日，上海医药(601607.SH)公告称，下属常州制药厂收到国家药监局颁发的磷酸芦可替尼片药品注册证书，规格5mg、15mg、20mg，注册分类为化学药品4类。该药品用于中危或高危原发性骨髓纤维化等骨髓纤维化成年患者及12岁及以上移植物抗宿主病患者，由Incyte和Novartis共同开发，2011年在美国上市。
公告显示，2024年12月常州制药厂提交注册上市申请，累计研发投入约2481万元。
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